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克莱克特 2018/12/20
很多的分析单位,在针Ҏ(gu)体样品进L时候,大多会采用微量进样器。其规格常有0.5?/span>1.0?/span>5.0?/span>10.0ul{。微量进样器准确取出液体样品量后Q刺破汽化室q样口的密封橡胶垫Q样品在其汽化温度作用下瞬时汽化成气P被蝲气带入色谱柱?/span>
用微量进样器取样和进hQ应注意以下几点问题Q?/span>
Q?Q在正式抽取样品之前Q首先将q样器的针头在样品中,多次抽动q样器的针栓Q一斚w保证样品溶液润湿q样器和针栓表面Q减因毛细现象带来的取栯差;另一斚w多次抽动可以排除针管与针头中的空气,保证q样量准,重现性好?/span>
Q?Q一般抽取二倍于所q注量Q然后将针头d液面Q排除过量的样品Q用滤纸q速擦掉针头的D留Ԍ最后再针栓倒退一点,佉K头尖端充有空气之后再注射q样。此U方式进样可以防止针头刚插入q样口时Q针头中的样品比针管中的提前汽化?/span>
Q?Q每ơ都应从同样的角度读取进样器的刻度倹{ؓ了保证进L重现性,不应使用q样器的最量和最大量注射?/span>
Q?Q?/span>每次q样应当一_卛_同样的气化温度条件下Q以同样的方式和同样的速度q样Q这栯L重现性较好,偏差?/span>2%以内?/span>