?!DOCTYPE html>
克莱克特 2019/7/15
在色谱分析中Qؓ(f)?jin)得到准的分析l果Q实验操作h员不仅要选择合适的讑֤Q也要选择合理的分析方法,认真做好每一步的工作Q这h能保证分析结果的准确性。本文克莱克特自动进样器来讲讲色谱分析中进h式、进h间与q样量的问题?/span>
色谱分析q样有手动进样和自动q样两种方式。手动进样用微量注器直接q样Q应选用体积合适的注射器,q样时要求注速度快,取样准确、重玎ͼ避免样品之间的交叉污染。自动进样采用自动进样器Q通常h可变的注速度、宽范围的进样体U、适用于多U进h式等功能?/span>
׃气相色谱的进样量较小Q手动进栯差较大,所以条件允许的话,量使用自动q样器。较之于手动q样Q克莱克特自动进样器h更高的进样准性和重现性,可实现自动分析?/span>
q样速度必须很快Q因为当q样旉太长Ӟ试样原始宽度变大,色谱峰半峰宽随之变宽Q有时甚至峰变形。一般进h间应?/span>1s以内?/span>
q样量要适当Q一般液体试栯样ؓ(f)0.1μl~10μlQ气体试栯样ؓ(f)0.1ml~10ml。进样量太少Q会(x)使微量组分因(g)器灉|度不够而无法检出;q样量太大,?x)几个色谱峰重叠在一赯(g)媄(jing)响分R最大允许的q样量,应控制在峰面U或峰高与进样量呈线性关pȝ范围内?/span>
当进样量较小Ӟ峰高与进样量成比例,保留旉不随q样量变化,两组分分L况也保持不变Q当q样量超q最大允许进样量Ӟ卌谱柱已超载,柱效大大降低Q特别是使用低配比固定液Ӟ柱效对进样量变化更ؓ(f)敏感?/span>