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克莱克特 2019/1/14
对色谱分析来_(d)在分析样品前要实C解样品中所可能包含的组分,每个l分的性质以便选择适当的色谱柱和操作条Ӟ避免在汽化室中分解或与色谱柱发生不可逆吸附化学反应。下面克莱克特自动进样器来讲讲色谱分析中进L(fng)技术及(qing)操作?/span>
Ҏ(gu)品进样后在汽化室里有无分解,q入色谱pȝ后有无化学反应,q是常被忽略的问题,q些都将D分析l果的不准确?/span>
当以峰面U做定量依据Ӟq样技术和条gE有变化对结果无影响Q而当取峰高作定量依据Ӟq样速度、汽化条件等的变化都?x)带来明昑֪?jing)响。因此采用峰高定量时Q要可能采用瞬时定量进L(fng)技术,才能保持数据的重复性?/span>
在很多色谱分析实验中Q对液体样品都是采用微量注射器进L(fng)。精密的微量注射器,在小心操作下_֯度可?~2%。在使用微量注射器时Q要注意以下两点Q?/span>
Q?Q当q样口(汽化室)(j)温度很高Q而样品本w挥发性又较大Ӟq样q程中不但刻度上指示出的样品量被注入了,同时D留在针头部分的样品也有一部分被汽化,从而增大了q样量,随进h注射器在汽化室中停留旉长短Q汽化室温度高低Q样品挥发性的大小不同而异?/span>
Q?Q由于样品的性质不同Q其黏度也不一P往往用微量注器q样Q有部分附着在管壁上Q又造成比刻度读数小的负误差影响Q这U媄(jing)响随样品的黏度、密度增大而增加?/span>
q两U情况均可用“回抽法”精校正过来,抽取q量样品Qƈ佉K头处I出来,然后Ҏ(gu)液柱LQ再全部q样Q然后将针芯回抽Q再d剩余液柱量,׃ơ读C差值可以得样量的准数倹{?/span>